第97屆美國癌癥研究年會上公布了一項最新研究，三期臨床實驗結(jié)果表明，一種新的藥物對治療已擴(kuò)散到身體其他部位的結(jié)腸癌病人有著巨大的前景。

    研究人員發(fā)現(xiàn)治療結(jié)腸癌的抗腫瘤新藥panitumumab，可以提高已轉(zhuǎn)移的結(jié)腸癌（mCRC）病人的存活率，而普通的化療對于這些病人已經(jīng)失敗。在隨機(jī)的463例病人試驗中，那些服用了panitumumab并在每兩周接收最好的輔助治療的病人（231人）要比那些只接收最好治療的病人（232人）的腫瘤擴(kuò)散率下降了46％，在第24周，那些服用pantimumab的病人的存活人數(shù)和沒有擴(kuò)散發(fā)生的人數(shù)約是那些只接收最好的輔助治療的人數(shù)的4倍（百分之十八對百分之五）。在第32周，那些服用pantimumab的病人的存活人數(shù)和沒有擴(kuò)散發(fā)生的人數(shù)約是那些只接收最好的輔助治療的人數(shù)的2倍（百分之十對百分之四）。

    研究表明，panitumumab也可以顯著的提高疾病的防治。根據(jù)病人反應(yīng)的情況，病人最集中的反應(yīng)時間是17周，最長的反應(yīng)時間是32周，那些服用了panitumumab的并接收了最好治療的病人要比那些只接收最好治療的病人的非擴(kuò)散生存率大了很大的百分比。

    來自比利時根特醫(yī)院的消化道腫瘤學(xué)協(xié)會的MarcPeeters醫(yī)學(xué)，理學(xué)博士說：“我們受到了這些結(jié)果的鼓勵，特別是panitumumab可以在已擴(kuò)散的結(jié)腸癌病人中很好的耐受，有著很少的副反應(yīng)。”

    最近，研究人員開始著努力實現(xiàn)不僅能夠有效的治療癌癥，而且能夠要比現(xiàn)在的治療方法簡單這個目標(biāo)。由于使用來源于人類蛋白序列的新的治療方法，研究者發(fā)現(xiàn)了人體會很少的對這些新藥物產(chǎn)生副作用，例如過敏反應(yīng)。

    Panitumumab是第一個使用完全使用人類的表皮生長因子受體（在癌細(xì)胞的信號傳導(dǎo)中起著重要的作用）的單克隆抗體設(shè)計的新藥物，當(dāng)體內(nèi)產(chǎn)生某些的蛋白（例如表皮生長因子,這種蛋白會結(jié)合在受體上并觸發(fā)信號產(chǎn)生，使得細(xì)胞生長）時，表皮生長因子受體被激活。Panitumumab會結(jié)合在表皮生長因子受體上面，阻止體內(nèi)蛋白結(jié)合受體和干擾促進(jìn)癌細(xì)胞生長的信號傳導(dǎo)，使得病人存活。

    Peeters博士說：“研究包括單獨使用panitumumab和聯(lián)合其他治療各種癌癥的其他療法，結(jié)果證實人類單克隆抗體的使用，使得癌癥的有效治療向前跨了很大的一步。”

    最普通和常見的副作用表現(xiàn)為皮疹，以及其他較輕的副作用包括疲勞，嘔吐和腹瀉，但是卻沒有抗藥物抗體的形成。