亞洲網(wǎng)醫(yī)療網(wǎng)1月10日電全球市場研究機(jī)構(gòu)吉邦咨詢生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)的最新報(bào)告指出,隨著消費(fèi)者對(duì)醫(yī)療、健康管理以及計(jì)算機(jī)計(jì)算、數(shù)字化的認(rèn)識(shí)和要求的提高,隨著人工智能和其他新技術(shù)的跨領(lǐng)域集成,全球醫(yī)療器械市場穩(wěn)步增長。全球醫(yī)療器械市場預(yù)計(jì)2018年將達(dá)到4442億美元,到2023年產(chǎn)值將增長到5776億美元,2017-2023年復(fù)合增長率(CAGR)為5.4%。
就全球醫(yī)療器械制造商的業(yè)績而言,美敦力是2018年上半年醫(yī)療器械銷售的領(lǐng)先者,其收入為155億美元。由于頻繁的并購和商業(yè)投資,BD、Abbott、西門子醫(yī)療公司、Danaher和波士頓科學(xué)公司的收入在2018年上半年比去年同期增長了10%以上。
從政策角度看,冀邦咨詢生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)分析師陳欣儀指出,隨著技術(shù)進(jìn)步和醫(yī)療服務(wù)模式的變化,美國食品藥品監(jiān)督管理局希望將更多符合當(dāng)前趨勢(shì)的創(chuàng)新技術(shù)開發(fā)和更客觀的產(chǎn)品性能評(píng)價(jià)方法引入風(fēng)險(xiǎn)超高的領(lǐng)域。醫(yī)療產(chǎn)品愿景。2019年,將更新51010(K)、deNovo和改進(jìn)認(rèn)證前方案的監(jiān)管措施。
與歐盟不同的是,其新的醫(yī)療器械法(MDR和IVDR)的詳細(xì)實(shí)施細(xì)節(jié)仍然緩慢,而MDR的過渡期已過一半,將不再按MDD的指示在2020年5月發(fā)布。陳欣儀強(qiáng)調(diào),希望在歐洲和美國銷售其產(chǎn)品的制造商應(yīng)隨時(shí)密切關(guān)注和應(yīng)對(duì)監(jiān)管變化,以避免影響產(chǎn)品上市時(shí)間表。
中國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)改組為國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)后,推出了一系列的政策和規(guī)范。包括我國新的
醫(yī)療器械目錄(不包括在體外診斷試劑中)的正式實(shí)施,醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量改進(jìn)的要求,以及“Internet+”相關(guān)應(yīng)用的醫(yī)療器械。由服務(wù)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等逐步制定法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以提高醫(yī)療器械質(zhì)量,鼓勵(lì)技術(shù)創(chuàng)新,促進(jìn)我國醫(yī)療器械與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌,促進(jìn)市場增長。
值得注意的是,中國在2017年大力實(shí)施了兩票制和集中采購高價(jià)值消費(fèi)品的政策,導(dǎo)致高價(jià)值消費(fèi)品的價(jià)格下降了99%,而且還沒有觸底,陳欣儀說。
自2018年11月起,集中采購措施擴(kuò)大到低值易耗品和試驗(yàn)試劑。醫(yī)療器械行業(yè)將經(jīng)歷一個(gè)更為復(fù)雜的醫(yī)療準(zhǔn)入與研發(fā)公司整合的過渡期。產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整勢(shì)在必行,將帶來更多的不確定性。去年12月,中國宣布了藥品集中采購招標(biāo)前的結(jié)果,藥品價(jià)格下跌的影響使藥品市場大幅下跌。預(yù)計(jì)集中采購消耗品或類似價(jià)格沖擊將加劇對(duì)中國醫(yī)療器械市場的影響。